Disitamab wedotyna, tislelizumab i S-1 w pierwszej linii leczenia zaawansowanego gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego z nadekspresją HER2 — jednoramienne badanie fazy II

Skojarzenie disitamabu wedotyny, tislelizumabu i S-1 w pierwszej linii leczenia zaawansowanego raka zoladka z nadekspresja HER2 dalo odsetek odpowiedzi 89,5% (95% CI 78,5-96,0), ale kosztem toksycznosci: dzialania niepozadane stopnia 3. lub wyzszego wystapily u 64,9% chorych. W jednoramiennym badaniu II fazy (n=57, mediana obserwacji 28,2 miesiaca) mediana przezycia wolnego od progresji wyniosla 13,8 miesiaca (95% CI 10,3-24,0), a mediana przezycia calkowitego 31,9 miesiaca (95% CI 22,1 - nieosiagnieta). Toksycznosc dotyczyla glownie ukladu krwiotworczego i neuropatii obwodowej. Badanie nie mialo grupy kontrolnej, wiec sami autorzy uznaja wynik za wymagajacy potwierdzenia w probach randomizowanych.