Jądro
Rokowania
Ta sekcja jest przygotowywana w naszym procesie redakcyjnym.
🔬 Typy histologiczne
📚 Najnowsze Badania
Wielkokomórkowy zwapniający guz z komórek Sertolego jądra u dzieci: analiza kliniczno-patologiczna czterech przypadków
Wu BY, et al
Analiza kliniczno-patologiczna czterech przypadków wielkokomórkowego zwapniającego guza z komórek Sertolego (LCCSCT) jądra u dzieci dostarcza szczegółowej charakterystyki tego rzadkiego nowotworu z komórek sznurów płciowych i podścieliska w populacji pediatrycznej. LCCSCT wyróżnia się obecnością dużych komórek eozynofilnych ułożonych w sznury lub gniazda w obrębie włóknistego podścieliska z charakterystycznymi zwapnieniami, a jego rozpoznanie ma istotne znaczenie kliniczne ze względu na możliwy związek z zespołami genetycznymi, takimi jak zespół Carneya i zespół Peutza-Jeghersa. Autorzy opisują obraz kliniczny, cechy histopatologiczne, profile immunohistochemiczne oraz wyniki leczenia we wszystkich czterech przypadkach, dążąc do poprawy dokładności diagnostyki i wsparcia decyzji terapeutycznych w tym rzadkim schorzeniu. Precyzyjne rozpoznanie patologiczne jest kluczowe dla odróżnienia LCCSCT od innych nowotworów jądra oraz umożliwienia odpowiedniego poradnictwa genetycznego i nadzoru u chorych dzieci.
Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology
Źródło →Współczesne trendy w pierwotnej limfadenektomii zaotrzewnowej w nienasieniakowych nowotworach z komórek germinalnych
Lee NJ, et al
Duże badanie populacyjne oparte na bazie danych SEER (2007–2022) wykazało dramatyczny spadek częstości stosowania pierwotnej limfadenektomii zaotrzewnowej (RPLND) u pacjentów z nienasieniakowym guzem germinalnym jądra (NSGCT) z ujemnymi markerami na wszystkich stopniach zaawansowania: w stopniu I odsetek ten zmniejszył się z 16% (39 pacjentów) w 2007 roku do zaledwie 2,4% (15 pacjentów) w 2022 roku, w stopniu IIa — z 33% do 28%, a w stopniu IIb — z 52% do 28%. Badanie objęło 6222 pacjentów w stopniu I, 766 w stopniu IIa i 649 w stopniu IIb, potwierdzając, że nowszy rok diagnozy był niezależnym predyktorem rzadszego stosowania pierwotnej RPLND we wszystkich trzech grupach (wszystkie wartości p < 0,05). Dziesięcioletnia śmiertelność swoista dla nowotworu pozostała niska i nie różniła się istotnie między RPLND a chemioterapią w stopniu I ani II. Autorzy ostrzegają, że gwałtowny spadek liczby wykonywanych zabiegów RPLND rodzi poważne obawy o długoterminową zdolność ośrodków do utrzymania wymaganej biegłości chirurgicznej w tej technicznie wymagającej operacji.
European urology focus
Źródło →Agresywny chłoniak z komórek B jądra o morfologii plazmablastycznej z jednoczesną rearanżacją IGH::MYC i IGH::BCL2
Kim B, et al
Badacze opisują rzadki przypadek agresywnego chłoniaka z komórek B jądra o morfologii plazmablastycznej z jednoczesną rearanżacją IGH::MYC i IGH::BCL2, rozpoznanego u 66-letniego mężczyzny z prawidłową odpornością, który zgłosił się z 5 cm masą w lewym jądrze. Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ wykazała rearanżację IGH::MYC [t(8;14)] w 45% oraz IGH::BCL2 [t(14;18)] w 21% analizowanych jąder komórkowych, a sekwencjonowanie nowej generacji ujawniło dodatkowo mutację BRAF V600E, delecję CDKN2A oraz zmiany genomowe w obrębie antygenów HLA klasy I. Guz wykazywał ekspresję CD138, CD38 i MUM1, lecz był ujemny w kierunku klasycznych markerów komórek B, takich jak CD20, CD19 i PAX5, co stawiało go na trudnym diagnostycznie pograniczu chłoniaka plazmablastycznego i chłoniaka „double-hit". Przypadek ten podkreśla kluczową rolę zintegrowanego podejścia morfologicznego, immunofenotypowego, cytogenetycznego i molekularnego w ocenie agresywnych chłoniaków z komórek B o cechach plazmablastycznych, rozwijających się w miejscach immunologicznie uprzywilejowanych, takich jak jądro.
Journal of hematopathology
Źródło →💊 Terapie
🥗 Dieta
🫙 Suplementy
🧪 Markery nowotworowe
💬 Forum Dyskusyjne
🩺 Ośrodki dla tego rozpoznania
Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Szpital uniwersyteckiKraków, PL
CMJ prowadzi leczenie tego rozpoznania
LUX MED Onkologia — Szpital Szamocka, Poradnia onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
CMJ konsultuje to rozpoznanie
Mazowiecki Szpital Onkologiczny — Wieliszew
Przychodnia / centrum medyczneWieliszew, PL
prowadzi leczenie tego rozpoznania
Onkolmed Lecznica Onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
prowadzi leczenie tego rozpoznania
Radomskie Centrum Onkologii
Przychodnia / centrum medyczneRadom, PL
prowadzi leczenie tego rozpoznania
Pokaż wszystkie ośrodki dla tego rozpoznania (14) ›
Specjalistyczny Szpital Urologiczny Grupy Mazovia w Ząbkach
Przychodnia / centrum medyczneZąbki, PL
prowadzi leczenie tego rozpoznania
Szpital Grupy Mazovia w Częstochowie
Przychodnia / centrum medyczneCzęstochowa, PL
prowadzi leczenie tego rozpoznania
Familia — Specjalistyczne Gabinety Lekarskie, Siedlce
Przychodnia / centrum medyczneSiedlce, PL
konsultuje to rozpoznanie
Centrum Medyczne Inmedico w Tychach
Przychodnia / centrum medyczneTychy, PL
konsultuje to rozpoznanie
LUX MED Onkologia — Szpital Fieldorfa, Poradnia onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
konsultuje to rozpoznanie
LUX MED Onkologia — Szpital sw. Elzbiety, Poradnia onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
konsultuje to rozpoznanie
LUX MED Onkologia — Szpital sw. Wincentego, Poradnia onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
konsultuje to rozpoznanie
Onkomedica — Centrum Terapii Nowotworow
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
konsultuje to rozpoznanie
UROVITA — Chorzów, ul. Wolności 64
Przychodnia / centrum medyczneChorzów, PL
konsultuje to rozpoznanie