Siatkówka

C69.2WHO — Eye Tumours

Oko i oczodół

Rokowania

Ta sekcja jest przygotowywana w naszym procesie redakcyjnym.

🔬 Typy histologiczne

📚 Najnowsze Badania

2026-09-10

Jednostronny siatkówczak u nastolatków w kraju o niskim i średnim dochodzie: wyzwania diagnostyczne i bariery w dostępie do genetycznej opieki onkologicznej

Sarfraz S, et al

Badanie opublikowane w czasopiśmie Pediatric Blood & Cancer analizuje wyzwania diagnostyczne i systemowe bariery w dostępie do genetycznej opieki onkologicznej u nastolatków z jednostronnym siatkówczakiem (retinoblastoma) w krajach o niskim i średnim dochodzie (LMIC), stanowiących grupę rzadko reprezentowaną w literaturze dotyczącej tej choroby. Autorzy wskazują, że opóźnienie rozpoznania oraz ograniczony dostęp do poradnictwa genetycznego i badań molekularnych to krytyczne niezaspokojone potrzeby w tej populacji, gdzie niedobory zasobów nasilają trudności związane z wykrywaniem siatkówczaka u starszych pacjentów prezentujących obraz kliniczny odbiegający od typowego dla małych dzieci. Wyniki podkreślają pilną potrzebę poprawy świadomości, ścieżek skierowań oraz dostępności przystępnych cenowo usług genetycznych w krajach LMIC, aby zapewnić terminową interwencję i właściwą ocenę ryzyka rodzinnego u pacjentów w wieku młodzieńczym.

Pediatric blood & cancer

Źródło →

2026-09-10

Trendy epidemiologiczne i wyniki leczenia pierwotnego chłoniaka szklisto-siatkówkowego w USA w latach 2000–2021

Garg I, et al

Ogólnokrajowe badanie baz danych w USA wykazało istotny wzrost standaryzowanego współczynnika zachorowalności na pierwotnego chłoniaka szklisto-siatkówkowego (PVRL) w latach 2000–2021, z roczną zmianą procentową wynoszącą 5,10%, a także wyraźne przesunięcie demograficzne w kierunku pacjentów powyżej 75. roku życia. Analizując 267 pacjentów z bazy NPCR i 76 z bazy SEER Plus, naukowcy potwierdzili, że PVRL pozostaje chorobą niezwykle rzadką – 0,004 przypadka na 100 000 osób – i najczęściej dotyka białych Amerykanów niehiszpańskiego pochodzenia w wieku 70–74 lat. Kluczowym odkryciem były znaczące nierówności rasowe: rasa czarna była niezależnie związana z istotnie gorszym przeżyciem (P = 0,0001), podczas gdy rodzaj zastosowanego leczenia nie miał związku z wynikami przeżycia (P > 0,05). Autorzy podkreślają ponadto, że PVRL jest prawdopodobnie niedoreprezentowany w krajowych bazach danych z powodu błędów diagnostycznych i kodowania, co wskazuje na potrzebę lepszego rozpoznawania tej choroby.

Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie

Źródło →

2026-09-08

Siatkówczak o późnym początku u 17-letniej dziewczynki: opis przypadku

Zhang ZN, et al

Opis przypadku opublikowany w chińskim czasopiśmie okulistycznym dokumentuje pomyślny długoterminowy wynik leczenia siatkówczaka (retinoblastoma, pT3a) o późnym początku u 17-letniej pacjentki — w ciągu 8-letniego okresu obserwacji nie stwierdzono miejscowego nawrotu, przerzutów odległych ani wtórnego nowotworu złośliwego. Chora zgłosiła się z ostrym bólem oka, szybko postępującą jednostronną utratą wzroku, leukocorią oraz neowaskularną jaskrą; ultrasonografia, tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny ujawniły wewnątrzgałkową zmianę guzowatą z ogniskami zwapnień, a badanie histopatologiczne potwierdziło rozpoznanie siatkówczaka z rozetkami Flexnera-Wintersteinera i rozległym naciekiem naczyniówki. Wykonano enukleację zajętej gałki ocznej, a następnie zastosowano dwa cykle chemioterapii systemowej z winkrystyną, etopozydem i karboplatyną. Przypadek ten podkreśla, że siatkówczak — choć typowy dla małych dzieci — może wystąpić u nastolatków i być skutecznie leczony metodami skojarzonymi.

[Zhonghua yan ke za zhi] Chinese journal of ophthalmology

Źródło →