Nowotwory histiocytarne / z komórek dendrytycznych
Skuteczne leczenie układowego młodzieńczego żółtakoziarniaka z fuzją ABL2::GAB2 przy użyciu dazatynibu po niepowodzeniu konwencjonalnej chemioterapii i hamowania MEK
Li J, et al
W pracy opublikowanej w czasopiśmie Haematologica opisano skuteczne leczenie pacjenta z układową postacią młodzieńczego żółtakoziarniaka (JXG) z rzadką fuzją kinazową ABL2::GAB2 za pomocą inhibitora kinaz tyrozynowych — dazatynibu — po niepowodzeniu zarówno konwencjonalnej chemioterapii, jak i terap…
Źródło →Histiocytoza z komórek Langerhansa: molekularne mechanizmy leżące u podstaw patogenezy i rozwijające się terapie celowane
Li Q, et al
Obszerne opracowanie przeglądowe ujawnia, że histiocytoza z komórek Langerhansa (LCH) — nowotwór mieloidalny napędzany somatycznymi mutacjami w szlaku sygnałowym MAPK, najczęściej w genach BRAF(V600E) i MAP2K1 (MEK1) — wykorzystuje odrębne mechanizmy strukturalne, takie jak konstytutywna aktywacja k…
Źródło →Rzekome masy przedsionkowe w chorobie Erdheima-Chestera
Azoulay L, et al
Publikacja w JAMA Cardiology zwraca uwagę na występowanie rzekomych mas przedsionkowych — zmian w sercu imitujących prawdziwe guzy w badaniach obrazowych — jako manifestacji choroby Erdheima-Chestera (ECD), rzadkiego nowotworu histiocytarnego sklasyfikowanego przez WHO w grupie ICD-10 C96. Zmiany te…
Źródło →Analiza kliniczno-patomorfologiczna pierwotnej histiocytozy ALK-dodatniej ośrodkowego układu nerwowego
Ou LQ, et al
Badanie kliniczno-patomorfologiczne opublikowane w chińskim czasopiśmie patologicznym scharakteryzowało pierwotną histiocytozę ALK-dodatnią ośrodkowego układu nerwowego, rzadki i dopiero niedawno wyodrębniony nowotwór histiocytarny uwarunkowany rearanżacjami genu ALK. Autorzy przeanalizowali obraz k…
Źródło →Celowana proteomika ujawnia sygnatury neurodegeneracji związanej z histiocytozą
Kvedaraite E, et al
Naukowcy zidentyfikowali IL-1RT2 (receptor typu 2 dla interleukiny 1) jako nowy, wysoce swoisty biomarker w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) dla neurodegeneracji związanej z histiocytozą z komórek Langerhansa (ND-LCH), osiągając swoistość 0,99 (95% CI 0,99–1,0) — przewyższającą dotychczasowy marker n…
Źródło →Mięsak z komórek Langerhansa skóry z mutacją BRAF V600E poprzedzający przewlekłą białaczkę mielomonocytową i EBV-dodatniego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
Cho SH, et al
Naukowcy opisują rzadki przypadek mięsaka z komórek Langerhansa (LCS) skóry u 74-letniej kobiety z mutacją BRAF V600E, u której w toku obserwacji rozwinęły się dwa kolejne nowotwory hematologiczne: przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) oraz chłoniak rozlany z dużych komórek B dodatni pod wzglę…
Źródło →Klonalnie Spokrewniona Przewlekła Białaczka Limfocytowa i Złośliwy Nowotwór Histiocytarny (Mięsak Histiocytarny z Nakładającym się Fenotypem Komórek Langerhansa): Rozbieżna Ewolucja ze Wspólnej Komórki Pochodzenia
Kwon AJ, et al
Badacze wykazali, że przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) oraz współwystępujący mięsak histiocytarny z nakładającym się fenotypem komórek Langerhansa mogą wywodzić się klonalnie z jednej wspólnej komórki macierzystej poprzez rozbieżną ewolucję nowotworową, co stanowi mechanizm odrębny od prostej t…
Źródło →Okołoodbytnicza prezentacja histiocytozy z komórek Langerhansa u dziecka: opis przypadku
Quadros DJ, et al
W „Journal of Paediatrics and Child Health" opublikowano opis przypadku dziecka z rzadką, okołoodbytniczą manifestacją histiocytozy z komórek Langerhansa (HKL), klonalnego nowotworu z dendrytycznych komórek Langerhansa klasyfikowanego w grupie nowotworów histiocytarnych i dendrytycznych (ICD-10 C96)…
Źródło →Pivekimab Sunirine: Pierwsze Zatwierdzenie
Syed YY
Pivekimab sunirine (DECNUPAZ™), pierwsza w swojej klasie koniugat przeciwciało-lek (ADC) skierowany przeciwko CD123, opracowany przez firmę ImmunoGen, otrzymał pierwsze zatwierdzenie regulacyjne w Stanach Zjednoczonych 27 maja 2026 roku do leczenia dorosłych pacjentów z nowotworem z blastycznych pla…
Źródło →Skórny blastyczny nowotwór plazmacytoidalnych komórek dendrytycznych imitujący chłoniaka z komórek T u młodej nastolatki
Saudamini S, et al
Opisano rzadki przypadek blastycznego nowotworu plazmacytoidalnych komórek dendrytycznych (BPDCN) z pierwotnym zajęciem skóry u młodej nastolatki, który był wstępnie błędnie rozpoznany jako chłoniak z komórek T, co wyraźnie pokazuje trudności diagnostyczne związane z tym agresywnym nowotworem złośli…
Źródło →Pierwotny międzypalczasty mięsak z komórek dendrytycznych wątroby: ujawniona rzadkość
Khawse L, et al
Indyjscy klinicyści opisali wyjątkowo rzadki przypadek pierwotnego międzypalczastego mięsaka z komórek dendrytycznych (IDCS) wątroby u 24-letniego mężczyzny, który zgłosił się z masywnym guzem wątroby o wymiarach 16 × 16 cm oraz gwałtowną, niezamierzoną utratą masy ciała wynoszącą 20 kg w ciągu zale…
Źródło →Izolowana histiocytoza z komórek Langerhansa żołądka: opis przypadku i przegląd literatury
Ning X, et al
Opisano rzadki przypadek izolowanej histiocytozy z komórek Langerhansa (LCH) żołądka u dorosłego pacjenta, u którego badanie endoskopowe ujawniło zmianę nadżerkową na większej krzywiźnie przedsionka żołądka — co różni się od typowej postaci polipowatej i zostało potwierdzone immunohistochemicznie. L…
Źródło →Opis przypadku: Pediatryczna choroba Erdheima-Chestera z naciekiem układu komorowego mózgu i zajęciem nasad kości
Yan J, et al
W opisie przypadku opublikowanym w czasopiśmie Frontiers in Pediatrics przedstawiono 11-letniego chłopca z rozpoznaniem choroby Erdheima-Chestera (ECD) — niezwykle rzadkiej histiocytozy z komórek innych niż Langerhansa — z wyjątkowo rzadkim jednoczesnym zajęciem układu komorowego mózgu i nasad kości…
Źródło →Rzadki przypadek mięsaka z folikularnych komórek dendrytycznych żołądka: diagnostyczna łamigłówka
Pal S, et al
Praca opublikowana w czasopiśmie Pathology opisuje wyjątkowo rzadki przypadek mięsaka z folikularnych komórek dendrytycznych (FDCS) zlokalizowanego w żołądku — miejscu daleko odbiegającym od typowych węzłowych i pozawęzłowych lokalizacji tego nowotworu, co stanowiło poważne wyzwanie diagnostyczne dl…
Źródło →Wrzodziejąca i grudkowa wysypka w pachwinie i na skórze głowy
Chinyere TC, et al
Niniejszy opis przypadku opublikowany w JAAD Case Reports dokumentuje nietypową wrzodziejącą i grudkową wysypkę skórną obejmującą pachwinę oraz owłosioną skórę głowy, badaną jako możliwa manifestacja nowotworu histiocytarnego lub z komórek dendrytycznych należącego do kategorii ICD-10 C96. Skórne po…
Źródło →