Nowotwory mieloproliferacyjne (MPN)
Oporność nowotworów na inhibitory kinaz białkowych
Sengar MS, et al
Kompleksowy przegląd literatury wykazuje, że komórki nowotworowe szybko rozwijają oporność na inhibitory kinaz białkowych (PKI), takie jak imatynib i ozymertynib, poprzez mutacje genetyczne blokujące lub eliminujące miejsca wiązania leku — w szczególności mutację BCR::ABL1 T315I istotną w nowotworac…
Źródło →Postępowanie anestezjologiczne u dwóch ciężarnych pacjentek z przewlekłą białaczką szpikową: opis dwóch przypadków
Hamilton J, et al
Dwie ciężarne pacjentki z przewlekłą białaczką szpikową (PBS) przeszły zindywidualizowane postępowanie anestezjologiczne uzależnione od statusu choroby, a obie osiągnęły niepowikłany poród i potwierdzoną remisję molekularną w rocznej obserwacji. U pacjentki z nawrotem molekularnym, u której nie możn…
Źródło →Remisja bez leczenia w przewlekłej białaczce szpikowej: w kierunku precyzyjnych i spersonalizowanych podejść do funkcjonalnego wyleczenia
Ureshino H, et al
Obszerny przegląd opublikowany w Cancer Science proponuje, że remisja bez leczenia (TFR) — utrzymanie remisji molekularnej bez wznawiania terapii po odstawieniu inhibitorów kinazy tyrozynowej (TKI), stanowiąca funkcjonalne wyleczenie w przewlekłej białaczce szpikowej w fazie przewlekłej (CML-CP) — j…
Źródło →Od standaryzacji do medycyny precyzyjnej: Ewolucja zaleceń Europejskiej Sieci Białaczkowej w nowotworach mieloproliferacyjnych Philadelphia-ujemnych
Ciftciler R, et al
Kompleksowe badanie przeglądowe opublikowane w Leukemia Research śledzi dwudziestoletni rozwój zaleceń Europejskiej Sieci Białaczkowej (ELN) dotyczących nowotworów mieloproliferacyjnych Philadelphia-ujemnych (MPN) — grupy nowotworów krwi obejmującej czerwienicę prawdziwą, nadpłytkowość samoistną i p…
Źródło →Celowanie w sygnalizację trombopoetyna/MPL w celu łagodzenia choroby mikrokrążenia sercowego napędzanej przez JAK2V617F
Yang X, et al
Nowe badanie wykazało, że mutantowa hematopoeza JAK2V617F wywołuje chorobę mikrokrążenia sercowego poprzez wzmożoną sygnalizację trombopoetyna/MPL w śródbłonkowych komórkach wsierdzia, a leczenie neutralizującym przeciwciałem anty-MPL znacząco poprawiło patologię sercowo-naczyniową, przywróciło inte…
Źródło →Kliniczne i laboratoryjne zależności częstości allelu wariantu JAK2 V617F u pacjentów z erytrocytozą JAK2 V617F-dodatnią: jednoośrodkowa analiza retrospektywna
Cinli TA, et al
Jednoośrodkowe retrospektywne badanie obejmujące 174 dorosłych z erytrocytozą JAK2 V617F-dodatnią wykazało, że diagnostyczna częstość allelu wariantu (VAF) JAK2 V617F przekraczająca 50% była niezależnie związana z późniejszym wystąpieniem zakrzepicy (OR: 3,35; 95% CI: 1,06–10,58; p=0,039), a odsetek…
Źródło →Skórna Wskazówka Ewolucji Klonalnej: Zespół Sweeta jako Zwiastun Progresji Hematologicznej w Nadpłytkowości Samoistnej
Ronanki K, et al
Opis przypadku opublikowany w Case Reports in Hematology dokumentuje, że pęcherzowa odmiana zespołu Sweeta — rzadka zapalna choroba skóry powodująca bolesne pęcherze — może stanowić wczesny skórny sygnał ostrzegawczy klonalnej ewolucji i progresji choroby u pacjentów z nadpłytkowością samoistną, sch…
Źródło →Podążając za genetycznymi śladami nowotworów mieloproliferacyjnych
Agarwal G, et al
Badanie profilowania genomowego obejmujące 30 pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi (MPN), opublikowane w Cancer Discovery przez Leongamornlerta i współpracowników, identyfikuje czynniki genetyczne leżące u podstaw ewolucji choroby lub przewidujące jej stabilność kliniczną. Wykorzystując dos…
Źródło →Definiowanie i przewidywanie progresji choroby w nowotworach mieloproliferacyjnych: proponowane podejście oparte na biomarkerach
Rampal RK, et al
Naukowcy publikujący w czasopiśmie Leukemia zaproponowali oparty na biomarkerach schemat definiowania i przewidywania progresji choroby w nowotworach mieloproliferacyjnych (MPN) — grupie nowotworów krwi charakteryzujących się nieprawidłową produkcją komórek krwi. Badanie odpowiada na długotrwałe wyz…
Źródło →Kliniczne i genetyczne cechy nowotworów mieloproliferacyjnych Ph-ujemnych z podwójną obecnością genów sterowniczych
Yang Y, et al
Retrospektywne badanie obejmujące 203 nowo zdiagnozowanych pacjentów z nowotworem mieloproliferacyjnym Philadelphia-ujemnym (Ph-ujemnym MPN) wykazało, że osoby z jednoczesną obecnością dwóch mutacji genów sterowniczych (tzw. dual-driver, stwierdzonych u 4,4% pacjentów, czyli 9/203) były narażone na …
Źródło →Wysoka częstość mutacji JAK2V617F u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym
Evelin B, et al
Mutacja genetyczna JAK2V617F została wykryta u 6,1% spośród 526 kolejnych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW), co stanowi niemal dwukrotność częstości 3,1% obserwowanej w populacji ogólnej, sugerując istotny udział tej mutacji w ryzyku zawału serca. Badacze zastosowali dwie czułe metody mole…
Źródło →Ocena obciążenia objawami i jakości życia prowadzona przez pielęgniarki z wykorzystaniem miar zgłaszanych przez pacjentów w nowotworach mieloproliferacyjnych: badanie obserwacyjne
Berardinelli D, et al
Ustrukturyzowane badanie obserwacyjne z udziałem 102 pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi (MPN) we Włoszech wykazało, że 85% chorych było objawowych, przy czym zmęczenie dotyczyło 72% pacjentów, a znaczące zaburzenia psychologiczne obejmowały objawy lękowe u 42% i depresyjne u 44% badanych.…
Źródło →Zachorowalność, częstość występowania i wyniki przeżycia pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi w Stanach Zjednoczonych: analiza bazy danych Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER), lata 2000–2021
Singhal S, et al
Duża analiza populacyjna obejmująca 63 242 pacjentów w Stanach Zjednoczonych, u których rozpoznano nowotwory mieloproliferacyjne (MPN) w latach 2000–2021, wykazała, że mediana całkowitego przeżycia różni się znacząco w zależności od podtypu choroby: 202 miesiące dla przewlekłej białaczki szpikowej (…
Źródło →Skuteczność i bezpieczeństwo ropeginterferonu alfa-2b u kobiet w ciąży z nowotworami mieloproliferacyjnymi: seria przypadków trzech podtypów i przegląd literatury
Kim H, et al
Koreańska wieloośrodkowa seria przypadków wykazała, że ropeginterferon alfa-2b może być wykonalną i bezpieczną opcją cytoredukcyjną w czasie ciąży u kobiet z nowotworami mieloproliferacyjnymi (MPN), w tym z prefibrotycznym/wczesnym pierwotnym włóknieniem szpiku, nadpłytkowością samoistną oraz czerwi…
Źródło →Ekspansja ciężaru allelicznego w nowotworach mieloproliferacyjnych z mutacją JAK2 V617F i CALR przewiduje progresję choroby i jest związana z leczeniem anagrelidem
Ng ZY, et al
Badanie opublikowane w czasopiśmie HemaSphere wykazało, że ekspansja ciężaru allelicznego — wzrost odsetka komórek niosących onkogenną mutację — u pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi (MPN) z mutacją JAK2 V617F lub CALR stanowi predyktor progresji choroby i jest istotnie związana ze stosowa…
Źródło →