Nowotwory plazmocytowe
Pochodzące od pacjentów mezenchymalne komórki zrębowe ustanawiają oś IL-6 wyznaczającą progresję od tlącego się do aktywnego szpiczaka mnogiego
Blair PE, et al
Badacze zidentyfikowali pararkynową oś trans-sygnalizacji IL-6 — w której mezenchymalne komórki zrębowe (MSC) szpiku kostnego dostarczają liganda IL-6, natomiast komórki szpiczaka mnogiego (MM) wydzielają rozpuszczalny receptor IL-6 (sIL-6R) — jako kluczowy mechanizm napędzający progresję od tlącego…
Źródło →Decyzje terapeutyczne w szpiczaku plazmocytowym
Mouhieddine TH, et al
Kompleksowe opracowanie opublikowane w „The New England Journal of Medicine" przedstawia praktyczne, oparte na dowodach z badań klinicznych ramy podejmowania decyzji terapeutycznych w szpiczaku plazmocytowym — nowotworze, który dzięki przełomom w transplantologii oraz terapiach celowanych i immunolo…
Źródło →Readmisje u pacjentów z nowotworami hematologicznymi: systematyczny przegląd literatury i metaanaliza
Yang M, et al
Metaanaliza obejmująca 104 badania wykazała, że wskaźniki readmisji u pacjentów z nowotworami hematologicznymi są wysokie we wszystkich analizowanych oknach czasowych: wśród chorych niepoddawanych transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT) 30-dniowy wskaźnik readmisji wyniósł 26,67% …
Źródło →Aktywacja nowego szlaku śmierci komórkowej ukierunkowana na oporny na inhibitory proteasomu szpiczak plazmocytowy i nasilenie immunogennej śmierci komórkowej
Zhang X, et al
Naukowcy zidentyfikowali anwuligan — bioaktywny związek naturalny — jako terapeutyk o podwójnym działaniu, który zachowuje silną aktywność cytotoksyczną wobec komórek szpiczaka plazmocytowego (MM) opornych na inhibitory proteasomu (PI) oraz wykazuje silną synergię z inhibitorami proteasomu zarówno i…
Źródło →Aktualne wielodyscyplinarne postępowanie w chłoniakach i szpiczaku dla chirurgów
Pearse WB, et al
Kompleksowy przegląd nowotworów układu limfoidalnego — obejmujących ponad 100 klinicznie odrębnych podtypów — podkreśla, że schorzenia te osiągają wyższe wskaźniki kontroli choroby niż wiele guzów litych, a liczne przypadki pozostają wyleczalne nawet przy rozległym zajęciu narządów w momencie rozpoz…
Źródło →Sygnatura genów immunologicznych wyprowadzona metodami uczenia maszynowego przewiduje rokowanie i wrażliwości terapeutyczne w szpiczaku mnogim
Wang K, et al
Naukowcy opracowali 12-genową sygnaturę immunologiczną (IRGS) przy użyciu zintegrowanego modelu uczenia maszynowego, która konsekwentnie stratyfikuje całkowite przeżycie chorych na szpiczaka mnogiego w wielu niezależnych kohortach, osiągając zdolność dyskryminacji prognostycznej porównywalną z IFM15…
Źródło →Dynamiczne wielomodalne przewidywanie przeżycia w szpiczaku plazmocytowym z integracją ekspresji genów, podłużnych pomiarów laboratoryjnych i historii leczenia
Jia S, et al
Dynamiczny wielomodalny model głębokiego uczenia do przewidywania przeżycia w szpiczaku plazmocytowym osiągnął wskaźnik zgodności (C-index) wynoszący 0,773 ± 0,024 oraz jednoroczne pole pod krzywą ROC (AUC) równe 0,789 ± 0,021 na niezależnym zbiorze walidacyjnym liczącym 752 pacjentów, przewyższając…
Źródło →Palmitoylacja białek w nowotworach hematologicznych: mechanistyczne powiązania z przeprogramowaniem metabolizmu lipidów i opornością na leczenie
Zhao Q, et al
Kompleksowy przegląd opublikowany w Frontiers in Immunology wskazuje palmitoylację białek — dynamiczną, lipidową modyfikację potranslacyjną — jako kluczowy czynnik napędzający oporność na leczenie i przeprogramowanie metaboliczne w nowotworach hematologicznych, ze szczególnym uwzględnieniem dotychcz…
Źródło →Niewymienność testów wolnych łańcuchów lekkich surowicy przy progach IMWG: analiza 2117 sparowanych próbek
Chattaraj A, et al
Retrospektywna analiza 2117 sparowanych próbek wolnych łańcuchów lekkich surowicy (sFLC) od pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym (MM) lub tląco się szpiczakiem (SMM) wykazała, że testy Freelite (Optilite) i Siemens N Latex FLC (BN II) nie są wymienne przy progach diagnostycznych IMWG, mimo silnej …
Źródło →Szpiczak plazmocytowy powikłujący leczenie raka piersi: opis przypadku
Guo L, et al
U 56-letniej kobiety leczonej z powodu raka piersi lewej w podtypie z nadekspresją HER2 (ypT1N1M0) rozpoznano w trakcie terapii szpiczaka plazmocytowego – rzadkie współwystępowanie dwóch nowotworów złośliwych opisane w niniejszym doniesieniu kazuistycznym. Badania laboratoryjne ujawniły pancytopenię…
Źródło →Szpiczaki podstawy czaszki: Systematyczny przegląd trendów terapeutycznych
Call-Orellana F, et al
Systematyczny przegląd 92 badań obejmujących 118 pacjentów ze szpiczakami podstawy czaszki wykazał, że status szpiczaka mnogiego był jedynym niezależnym predyktorem przeżycia (OR = 10,14, 95% CI: 1,63–63,04, p = 0,013), co podkreśla kluczowe znaczenie prognostyczne współistniejącej lub rozwijającej …
Źródło →Gammapatia monoklonalna o znaczeniu klinicznym: przewodnik dla nefrologów
Hofmann P, et al
Nowy artykuł przeglądowy opublikowany w Nephrology, Dialysis, Transplantation proponuje klasyfikację opartą na mechanizmach patogennych gammapatii monoklonalnych o znaczeniu klinicznym (MGCS) — szerokiej kategorii obejmującej rzadkie zaburzenia, w których klonalne komórki plazmatyczne lub białka mon…
Źródło →Ciężka hipereozynofilia i eozynofilowe zapalenie mięśnia sercowego podczas wtórnej białaczki plazmocytowej: dowód na paranowotworowy charakter agresywnej ewolucji szpiczaka
Catini ME, et al
Opisano przypadek 40-letniej kobiety z IgG lambda szpiczakiem plazmocytowym, u której w trakcie wtórnej białaczki plazmocytowej — rozpoznanej około rok po uzyskaniu całkowitej remisji dzięki indukcji opartej na daratumumabie, autologicznym przeszczepie komórek macierzystych i podtrzymywaniu lenalido…
Źródło →Opis przypadku: Przypadkowo odkryty izolowany plazmocytoma żołądka
Zhang Y, et al
Klinicyści opisali rzadki przypadek pierwotnego, izolowanego plazmocytoma żołądka — wyjątkowo rzadkiej choroby nowotworowej stanowiącej około 2% przypadków pozaszpikowego plazmocytoma (EMP), który sam w sobie odpowiada za około 3% wszystkich nowotworów z komórek plazmatycznych — wykrytego przypadkow…
Źródło →Charakterystyka kliniczno-patologiczna nowotworów plazmocytowych z IGH::CCND3
Padmanabha N, et al
Badanie obejmujące 16 pacjentów z rzadką translokacją IGH::CCND3 (t(6;14)) w nowotworach plazmocytowych — występującą u mniej niż 1% chorych — wykazało, że immunohistochemia (IHC) cykliny D3 ujawniła ekspresję jądrową u 100% (11/11) przebadanych pacjentów, potwierdzając wysoką czułość i swoistość te…
Źródło →