Chłoniaki T- i NK-komórkowe
Zintegrowana analiza puli danych transkryptomicznych ujawnia wspólne i swoiste sygnatury molekularne w dorosłej białaczce/chłoniaku z komórek T i chłoniaku z obwodowych komórek T
Akbarin MM, et al
Zintegrowana analiza transkryptomiczna publicznie dostępnych zbiorów danych mikromacierzowych z bazy Gene Expression Omnibus ujawniła wspólne i swoiste sygnatury molekularne w dorosłej białaczce/chłoniaku z komórek T (ATLL) i chłoniaku z obwodowych komórek T (PTCL) — dwóch agresywnych nowotworach uk…
Źródło →Systematyczny przegląd ogólnoświatowej seroprewalencji ludzkiego wirusa limfotropowego T-komórkowego typu 1 (HTLV-1) oraz aktualizacja danych dotyczących rozpoznań HTLV-1 i chorób z nim związanych w Anglii i Walii
Mughal S, et al
Roczna liczba rozpoznań białaczki/chłoniaka z dorosłych komórek T (ATLL) rośnie w Anglii i Walii — wskaźnik częstości zachorowań (IRR) dla okresu 2013–2022 w porównaniu z 1993–1997 wyniósł 1,60 (95% CI 1,17–2,23), co jest spójne z prawie trzykrotnym wzrostem szacowanej liczby osób żyjących z HTLV-1:…
Źródło →Odpowiedź wywołana przeciwciałem monoklonalnym anty-CD94 dibotataугiem w opornym pierwotnym chłoniaku T-komórkowym ośrodkowego układu nerwowego
Grommes C, et al
U pacjenta z opornym na leczenie pierwotnym chłoniakiem T-komórkowym ośrodkowego układu nerwowego uzyskano odpowiedź kliniczną po zastosowaniu dibotataugu — przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko CD94 — co stanowi istotne odkrycie w chorobie o bardzo ograniczonych opcjach terapeutycznych…
Źródło →Nawrotowy pierwotny skórny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek z fenotypem receptora T-komórkowego γδ i niezrównoważoną rearanżacją DUSP22-IRF4: rzadka i diagnostycznie trudna prezentacja
Ibrahim E, et al
U 78-letniego mężczyzny pięć lat po uzyskaniu całkowitej remisji pierwotnego skórnego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek (pcALCL) po radioterapii doszło do nawrotu w postaci guzka na szyi, a badanie nawrotowej zmiany ujawniło wyjątkowo rzadkie współwystępowanie fenotypu TCR-γδ i niezrównoważ…
Źródło →Chłoniak T-komórkowy typu panniculitis: dwie różne choroby i ten sam naśladowca
Öztürk F, et al
Nowa analiza opublikowana w Acta Dermato-Venereologica dowodzi, że kategoria diagnostyczna chłoniaka T-komórkowego typu panniculitis obejmuje w rzeczywistości dwie odrębne biologicznie i klinicznie choroby, a nie jedną jednostkę nozologiczną. Badanie podkreśla, że oba podtypy wykazują nakładające si…
Źródło →Pierwotny śródpiersiowy chłoniak T-limfoblastyczny ze zwężeniem dróg oddechowych rozpoznany za pomocą kriobiopsji przezoskrzelowej śródpiersia pod kontrolą endobronchialnego ultrasonografu: opis przypadku
Nagamine H, et al
Kriobiopsia przezoskrzelowa śródpiersia pod kontrolą endobronchialnego ultrasonografu (EBUS-Cryo) z użyciem sondy kriotermicznej o średnicy 1,1 mm umożliwiła postawienie definitywnej diagnozy chłoniaka T-limfoblastycznego (T-LBL) u 18-letniej pacjentki, u której standardowa biopsja aspiracyjna cienk…
Źródło →Wyniki leczenia pacjentów z białaczką/chłoniakiem z dojrzałych komórek T w ośrodku uniwersyteckim i publicznym centrum onkologicznym w Brazylii
Melo FA, et al
Retrospektywne badanie obejmujące 55 pacjentów z białaczką/chłoniakiem z dojrzałych komórek T (ATLL) leczonych w Brazylii w latach 1994–2022 wykazało, że zakażenie wirusem HTLV-1 było nieznane w chwili rozpoznania ATLL u 56% chorych ogółem i aż u 77% pacjentów z agresywnymi postaciami choroby, co św…
Źródło →Pierwotny pozawęzłowy chłoniak NK/T-komórkowy ośrodkowego układu nerwowego złożony głównie z komórek anaplastycznych: opis przypadku
Chen H, et al
Badacze opisują, prawdopodobnie po raz pierwszy w literaturze, przypadek pierwotnego chłoniaka pozawęzłowego NK/T-komórkowego (ENKTL) ośrodkowego układu nerwowego z dominującą morfologią anaplastyczną, rozpoznanego u 79-letniej kobiety, która przez ponad miesiąc zgłaszała napady padaczkowe, niedowła…
Źródło →Chłoniak limfoblastyczny z komórek T u dzieci z aktywacją N-końcowo skróconego białka NOTCH1 związaną z translokacją t(9;17)(q34;q23): opis przypadku
Yamamori A, et al
Badacze opisują przypadek 6-letniego chłopca z chłoniakiem limfoblastycznym z komórek T (T-LBL), u którego stwierdzono fuzję genową MIR142HG::NOTCH1 wynikającą z translokacji chromosomowej t(9;17)(q34;q23), prowadzącej do konstytutywnie aktywnego, N-końcowo skróconego białka NOTCH1 — pacjent przesze…
Źródło →Inhibitory immunologicznych punktów kontrolnych w nawrotowym i opornym na leczenie chłoniaku wielkokomórkowym anaplastycznym (ALCL): opis przypadku i przegląd literatury
Klenner C, et al
Nowy opis przypadku i przegląd literatury wskazują, że blokada punktów kontrolnych PD-1/PD-L1 może wykazywać istotną aktywność kliniczną w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaku wielkokomórkowym anaplastycznym (ALCL) — rzadkim i trudnym do leczenia nowotworze z komórek T. We wszystkich czterec…
Źródło →Aberracyjne mechanizmy aktywacji szlaku sygnałowego NOTCH w chłoniaku limfoblastycznym z komórek T: mechanizmy i implikacje dla terapii celowanej
Li Z, et al
Nowy artykuł przeglądowy wskazuje szlak sygnałowy NOTCH jako kluczowy onkogenny czynnik napędowy w chłoniaku limfoblastycznym z komórek T (T-LBL) — wysoce agresywnym chłoniaku nieziarniczym charakteryzującym się szybką progresją kliniczną, wysokim odsetkiem nawrotów oraz szczególnie niekorzystnym ro…
Źródło →Wyniki kliniczno-patologiczne i wyzwania diagnostyczne w chłoniaku T-angioimmunoblastycznym
Srinivasan T, et al
Retrospektywne badanie obejmujące 30 przypadków chłoniaka T-angioimmunoblastycznego (AITL) wykazało, że zajęcie szpiku kostnego wystąpiło u 63,3% pacjentów i było istotnie związane z niższym poziomem hemoglobiny oraz dodatnim bezpośrednim testem Coombsa. Analiza prowadzona w jednym ośrodku w latach …
Źródło →Pierwotne Agresywne Chłoniaki Jamy Ustnej (PAOL): Przegląd Narracyjny Dotyczący Diagnozy, Cech Molekularnych, Podejść Terapeutycznych oraz Zintegrowanej Roli Dentystów i Hematologów
Bibas M, et al
Pierwotne agresywne chłoniaki jamy ustnej (PAOL) stanowią wyjątkowo rzadką i trudną diagnostycznie grupę pozawęzłowych chłoniaków nieziarniczych, odpowiadając za zaledwie około 2–3% wszystkich chłoniaków, przy czym najczęstszymi podtypami są rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) oraz chłoniak …
Źródło →Obwodowe chłoniaki z komórek T i NK oraz ich imitacje; krok naprzód — sprawozdanie z warsztatu chłoniakowego XVIth spotkania Europejskiego Stowarzyszenia Hematopatologii i Towarzystwa Hematopatologii
Attygalle AD, et al
Panel ekspertów z dziedziny hematopatologii dokonał przeglądu ponad 200 nadesłanych przypadków dojrzałych nowotworów z komórek T i T/NK podczas XVIth warsztatu Europejskiego Stowarzyszenia Hematopatologii i Towarzystwa Hematopatologii, który odbył się w Lizbonie w Portugalii w październiku 2012 roku…
Źródło →Częstość i rozkład typów chłoniaków w trzeciorzędowym szpitalu referencyjnym w południowych Indiach: analiza 5115 przypadków z zastosowaniem klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia z 2008 roku i porównanie z literaturą światową
Arora N, et al
W retrospektywnej analizie 5115 przypadków chłoniaków rozpoznanych na przestrzeni 10 lat (2001–2010) w trzeciorzędowym centrum klinicznym w południowych Indiach, chłoniaki nieziarnicze (NHL) stanowiły 78,7% (n=4026) wszystkich przypadków, a rozlany chłoniak z dużych komórek B był najczęstszym podtyp…
Źródło →