Przytarczyce
Diagnostyka patomorfologiczna i molekularne mechanizmy dziedzicznych zespołów związanych z przytarczycami
Zhou YT, et al
Niniejszy artykuł przeglądowy opublikowany w Chińskim Czasopiśmie Patologii omawia kryteria diagnostyki patomorfologicznej oraz molekularne mechanizmy dziedzicznych zespołów związanych z przytarczycami, obejmujących schorzenia silnie predysponujące do nowotworów przytarczyc, takie jak mnogie nowotwo…
Źródło →Rak przytarczyc w nieortotopowej lokalizacji nadobojczykowej: przebieg kliniczny trwający 20 lat
Shibue K, et al
Rak przytarczyc został ostatecznie rozpoznany po niemal 20-letnim przebiegu nawracającej pierwotnej nadczynności przytarczyc (PHPT), wymagającej czterech interwencji chirurgicznych, a złośliwy guz wykryto w rzadkiej, nieortotopowej lokalizacji nadobojczykowej. Podłużna ocena wykazała stopniowo rosną…
Źródło →Para to, fibromina tamto: rola CDC73 w nowotworach przytarczyc i rodzinnych zespołach nowotworowych
Ababneh E, et al
Zmiany w genie CDC73 leżą u podstaw trzech odrębnych kategorii nowotworów przytarczyc uznanych przez Światową Organizację Zdrowia: gruczolaków związanych z zespołem nadczynności przytarczyc i guzów szczęki (HPT-JT), atypowych nowotworów przytarczyc (APT) oraz raków przytarczyc (PC) — określanych łąc…
Źródło →Gęstość mikronaczynień jako uzupełniający parametr immunohistochemiczny w różnicowaniu raka przytarczyc i gruczolaka przytarczyc — badanie immunohistochemiczne
Inić Z, et al
Retrospektywne badanie obejmujące 50 pacjentów z pierwotną nadczynnością przytarczyc wykazało, że gęstość mikronaczynień (MVD) pozwala wiarygodnie odróżniać raka przytarczyc od gruczolaka przytarczyc — raki charakteryzowały się istotnie wyższą wartością MVD (mediana 901,14 vs. 431,24; p < 0,001), a …
Źródło →Rak przytarczyc: epidemiologia i genetyka
Betea D, et al
Niniejszy przegląd miniaturowy, syntetyzujący najnowsze dane epidemiologiczne i genetyczne, wskazuje, że rak przytarczyc (PC) — rzadki, lecz agresywny nowotwór odpowiadający za około 1% przypadków pierwotnej nadczynności przytarczyc (PHPT) — wykazuje rosnącą zapadalność równoległą do ogólnego wzrost…
Źródło →Postępowanie w agresywnych postaciach pierwotnej nadczynności przytarczyc: rak przytarczyc i atypowy guz przytarczyc
Do Cao C, et al
Rak przytarczyc (PC), wyjątkowo rzadka choroba nowotworowa odpowiadająca jedynie za 1% przypadków pierwotnej nadczynności przytarczyc, charakteryzuje się wskaźnikiem nawrotu wynoszącym 30–67% oraz 5-letnim przeżyciem całkowitym w przedziale 60–95%, co jednoznacznie wskazuje na konieczność leczenia w…
Źródło →Rozszyfrowując immunologiczny krajobraz raka przytarczyc: implikacje dla wrażliwości na immunoterapię
Kanaujia S, et al
Nowe badanie wykazało, że rak przytarczyc — rzadki nowotwór złośliwy układu endokrynnego — charakteryzuje się mikrośrodowiskiem guza negatywnym pod względem ekspresji PD-L1 i tolerancją immunologiczną, co sugeruje ograniczoną skuteczność monoterapii inhibitorami punktów kontrolnych PD-1/PD-L1 w tej …
Źródło →Bezobjawowy olbrzymi wewnątrztarczycowy rak przytarczyc i typowy rak przytarczyc: dwa opisy przypadków i przegląd literatury
Liu R, et al
Naukowcy opisują dwa przypadki raka przytarczyc (PC) przebiegające bez typowych objawów klinicznych, podkreślając trudności diagnostyczne tego rzadkiego, wolno rosnącego, lecz miejscowo agresywnego nowotworu układu endokrynnego. Pierwsza pacjentka, 27-letnia kobieta z jedynie miesięcznym, łagodnym w…
Źródło →Rak przytarczycy — nowe spojrzenie: wnioski kliniczne i patologiczne z dwóch dekad doświadczeń
Singhal A, et al
Retrospektywne badanie obejmujące dwie dekady doświadczeń wykazało, że trzy cechy okołooperacyjne — chrypka, wyczuwalny guz szyi oraz masa zajętego gruczołu przytarczycy wynosząca co najmniej 3 gramy — są najsilniejszymi predyktorami odróżniającymi raka przytarczycy od łagodnego gruczolaka, podczas …
Źródło →Transkryptomika jednokomórkowa i przestrzenna definiują subpopulację progenitorową oraz niszę fibroinflammacyjną na inwazyjnej krawędzi raka przytarczyc
Cui M, et al
Analizując osiem próbek nowotworów przytarczyc, badacze zidentyfikowali odrębną subpopulację komórek nowotworowych o właściwościach progenitorowych, oznaczoną Ca-1, wzbogaconą w rakach przytarczyc z mutacją CDC73, charakteryzującą się cechami komórek macierzystych, zwiększoną aktywnością cyklu komór…
Źródło →Starzenie się, gruczolaki przytarczyc i wyniki związane z rakiem
Silke A, et al
Narracyjny przegląd opublikowany w Endocrine-Related Cancer dowodzi, że starzenie się w istotny sposób wpływa na rozwój i przebieg chorób przytarczyc, przy czym częstość ich występowania wzrasta wraz z wiekiem, a starsze osoby wykazują odrębne różnice kliniczne i biochemiczne w prezentacji gruczolak…
Źródło →Wewnątrztarczycowy rak przytarczyc u pacjenta z mnogą gruczolakowatością wewnątrzwydzielniczą typu 1
Thatte A, et al
U 41-letniego mężczyzny z mnogą gruczolakowatością wewnątrzwydzielniczą typu 1 (MEN1) rozpoznano wewnątrztarczycowego raka przytarczyc — zaledwie drugi taki przypadek opisany w literaturze — który objawił się ciężką hiperkalcemią wynoszącą 13,1 mg/dl oraz znacznie podwyższonym stężeniem parathormonu…
Źródło →Wewnątrztarczycowy rak przytarczyc i jego wyzwania diagnostyczne — opis przypadku i przegląd systematyczny
Maraccini BF, et al
Systematyczny przegląd 38 przypadków wewnątrztarczycowego raka przytarczyc (IPC) opublikowanych na przestrzeni 25 lat wykazał, że ten rzadki nowotwór jest często rozpoznawany dopiero po chirurgicznej ocenie histopatologicznej, co stanowi poważne wyzwanie kliniczne — w tym nowo opisany przypadek 61-l…
Źródło →Wielki maskarador: opis przypadku wewnątrztarczycowego hipofunkcjonalnego normokalcemicznego raka przytarczyc naśladującego łagodny guzek tarczycy
Pan J, et al
Opisano rzadki przypadek wewnątrztarczycowego hipofunkcjonalnego normokalcemicznego raka przytarczyc (IHNPC) u 51-letniej kobiety, u której przez dwa lata obserwowano zachowawczo guzek tarczycy błędnie uznany za łagodny, a właściwe rozpoznanie potwierdzono dopiero śródoperacyjnie i w ostatecznym bad…
Źródło →Czynniki prognostyczne i przeżycie w raku przytarczyc: jednoośrodkowe badanie kohortowe obejmujące 50 lat
Silva LH, et al
Retrospektywne badanie kohortowe obejmujące 30 pacjentów z rakiem przytarczyc leczonych przez 50 lat w jednym ośrodku referencyjnym wykazało, że zaawansowane stadium nowotworu — T3 według klasyfikacji Shaha lub T2 i wyższe według AJCC/UICC — jest istotnie związane z wyższą śmiertelnością, podczas gd…
Źródło →