Cancer3.AITerapie nowotworówHormonoterapia › Inhibitory aromatazy

Inhibitory aromatazy

Inhibitory aromatazy — anastrozol, letrozol i eksemestan — obniżają poziom estrogenów w organizmie, blokując aromatazę, czyli enzym, za pomocą którego powstają estrogeny w jajnikach i innych tkankach. Stosuje się je głównie u kobiet po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi; przed menopauzą mogą być podawane wyłącznie razem z lekiem hamującym czynność jajników. Działania niepożądane przypominają te po tamoksyfenie — należą do nich m.in. uderzenia gorąca i nocne poty.

Jak działa

Po menopauzie jajniki przestają wytwarzać estrogeny, ale niewielkie ich ilości nadal powstają w innych tkankach — enzym aromataza przekształca tam androgeny w estrogeny. Anastrozol, letrozol i eksemestan blokują ten enzym, dzięki czemu stężenie estrogenów spada, a komórki hormonozależnego raka piersi tracą sygnał napędzający ich wzrost. U kobiet przed menopauzą jajniki wytwarzają zbyt dużo aromatazy, aby te leki mogły ją samodzielnie i skutecznie zablokować. Dlatego przed menopauzą inhibitory aromatazy łączy się z supresją jajników — na przykład agonistą GnRH — która wyłącza produkcję hormonów w jajnikach.

Stosowana w

Raki inwazyjne piersi C50

standardowa hormonoterapia w raku hormonozależnym po menopauzie

Źródła

  1. NCI – Hormone Therapy for Breast Cancer ↗