Panel doradczy FDA popiera stosowanie kapiwasertybu w raku prostaty

Panel doradczy FDA zagłosował stosunkiem 7 do 1, przy jednym głosie wstrzymującym się, za poparciem stosowania kapiwasertybu (Truqap) w leczeniu agresywnego podtypu raka prostaty. Pozytywna rekomendacja Komitetu Doradczego ds. Leków Onkologicznych sygnalizuje, że pełna zgoda FDA może nastąpić w najbliższych miesiącach. Kapiwasertyb jest inhibitorem szlaku AKT, wcześniej zatwierdzonym w raku piersi, a jego potencjalne rozszerzenie na raka prostaty stanowi istotną nową opcję terapeutyczną dla pacjentów z ograniczonymi alternatywami. Zdecydowana przewaga głosów wskazuje na zaufanie do danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa leku w tym nowym wskazaniu.