Wepdegestrant — pierwszy lek klasy PROTAC — zarejestrowany w raku piersi z mutacją ESR1

1 maja 2026 FDA zarejestrowała wepdegestrant (vepdegestrant, Veppanu) — pierwszy lek klasy PROTAC dopuszczony do praktyki klinicznej — wyłącznie w ER-dodatnim, HER2-ujemnym zaawansowanym lub przerzutowym raku piersi Z MUTACJĄ ESR1, po progresji na co najmniej jednej linii hormonoterapii. W rejestracyjnym badaniu VERITAC-2 (n=624, w tym 270 chorych z mutacją ESR1) mediana czasu wolnego od progresji w populacji z mutacją wyniosła 5,0 miesiąca wobec 2,1 miesiąca dla fulwestrantu (HR 0,57; 95% CI 0,42-0,77; p=0,0001), a odpowiedzi obiektywne uzyskano u 19% wobec 4% chorych. Mechanizm polega na degradacji receptora estrogenowego, a nie na jego hamowaniu. Rejestracja nie obejmuje raka ER-dodatniego bez mutacji ESR1.