Końcowe dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa pralsetynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z fuzją RET — badanie fazy I/II ARROW

W Journal of Clinical Oncology opublikowano końcowe dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa pralsetynibu z badania fazy I/II ARROW u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z fuzją genu RET. Pralsetynib jest selektywnym inhibitorem kinazy RET, przeznaczonym dla podgrupy pacjentów z NDRP, u których występują fuzje genu RET — stanowiących około 1-2% przypadków. Końcowe dane z tego rejestracyjnego badania dostarczają dojrzałych, długoterminowych wyników, które wspierają podejmowanie decyzji klinicznych w tej molekularnie zdefiniowanej populacji chorych. Wyniki te ugruntowują dowody potwierdzające skuteczność celowanej inhibicji RET jako strategii leczenia w tej genomicznie wyselekcjonowanej grupie pacjentów z rakiem płuca.