Daraxonrasib w leczeniu wcześniej leczonych chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją RAS

W wieloośrodkowym badaniu I-II fazy z eskalacją i ekspansją dawki 136 chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją RAS, leczonych wcześniej, otrzymywało doustny inhibitor RAS daraxonrasib w dawkach do 300 mg raz na dobę. Odpowiedź uzyskało 31% chorych przy dawkach do 120 mg, 34% przy 160-220 mg i 37% przy 300 mg, natomiast działania niepożądane stopnia 3. lub wyższego wystąpiły u 54%, a jakiegokolwiek stopnia u 99%. Jest to badanie wczesnej fazy, jednoramienne, bez grupy porównawczej i bez dojrzałych danych o przeżyciu, więc pokazuje aktywność leku i zakres dawek, a nie skuteczność wobec obecnych standardów leczenia.