FDA zarejestrowała daraksonrasib, pierwszy w swojej klasie inhibitor RAS, w przerzutowym raku trzustki po wcześniejszym leczeniu

FDA zarejestrowała 26 sierpnia 2026 daraksonrasib (Rasonque) — pierwszy w swojej klasie inhibitor białek RAS — u dorosłych z przerzutowym rakiem przewodowym trzustki po co najmniej jednej wcześniejszej terapii systemowej albo niekwalifikujących się do chemioterapii wielolekowej. W randomizowanym badaniu 3 fazy RASolute 302 (500 chorych, porównanie z chemioterapią wybraną przez lekarza) mediana przeżycia całkowitego wyniosła 13,2 wobec 6,7 miesiąca w populacji ogólnej (HR 0,40), a w populacji z mutacją RAS G12 — 13,2 wobec 6,6 miesiąca (HR 0,40; 95% CI 0,30-0,54). Przeżycie wolne od progresji wydłużyło się z 3,5 do 7,3 miesiąca (HR 0,45), a odsetek obiektywnych odpowiedzi wzrósł z 11% do 30%. Mediana czasu obserwacji wynosiła 8,5 miesiąca, więc dane o przeżyciu odległym pozostają niedojrzałe.