Adjuwantowy alektynib w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z resekcyjnym ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca (ALINA): wyniki dotyczące jakości życia i bezpieczeństwa z randomizowanego badania fazy 3

To wtórna analiza bezpieczeństwa i jakości życia z badania fazy 3 ALINA (257 chorych: 130 otrzymywało alektynib, 127 chemioterapię po resekcji ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca), a nie doniesienie o skuteczności — wynik dotyczący przeżycia wolnego od choroby raportowano wcześniej. Profil bezpieczeństwa alektynibu oceniono jako możliwy do opanowania: ciężkie zdarzenia niepożądane wystąpiły u 2 z 128 chorych (2%) wobec 8 ze 120 (7%) w ramieniu chemioterapii, a przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych — u 7 (5%) wobec 15 (13%). Jakość życia poprawiła się i utrzymywała przez 2 lata aktywnego leczenia (w 96. tygodniu średnia składowa psychiczna 49,9 [SD 10,4], składowa fizyczna 48,8 [SD 7,2]).