Nadnercza
Rokowania
Ta sekcja jest przygotowywana w naszym procesie redakcyjnym.
🔬 Typy histologiczne
📚 Najnowsze Badania
Związek ekspresji ADAM17 z limfocytami naciekającymi guz CD4+ i CD8+ w raku kory nadnercza i łagodnym gruczolaku nadnercza
Sözen M, et al
Retrospektywne badanie immunohistochemiczne obejmujące 21 pacjentów z rakiem kory nadnercza (ACC) i 39 pacjentów z łagodnym gruczolakiem nadnercza (BAA) wykazało, że tkanki ACC zawierały istotnie wyższe liczby limfocytów naciekających guz (TIL) CD4+ i CD8+ w porównaniu z tkankami BAA (p=0,010 i p=0,006). Mimo tej różnicy w naciekaniu immunologicznym, ekspresja ADAM10, ADAM17 i PD-L1 nie różniła się istotnie między nowotworami złośliwymi a łagodnymi, a żaden z tych markerów nie korelował z indeksem Ki-67, rozmiarem guza ani stopniem zaawansowania w skali ENSAT. Co istotne, wyniki H-score dla ADAM17 wykazywały istotne dodatnie korelacje z liczbami limfocytów CD4+ i CD8+ zarówno w ACC, jak i w BAA, co sugeruje, że ADAM17 może wpływać na mikrośrodowisko immunologiczne guzów kory nadnercza. Wyniki te wskazują na ADAM17 jako obiecujący cel dalszych badań w kontekście rozwoju immunoterapii tego rzadkiego i agresywnego nowotworu złośliwego.
Endocrine
Źródło →Sygnatury transkryptomiczne i proteomiczne jako predyktory odpowiedzi na mitotan in vitro w raku kory nadnerczy
Vietor CL, et al
Nowe badanie zidentyfikowało charakterystyczne sygnatury transkryptomiczne i proteomiczne, które pozwalają przewidzieć, którzy pacjenci z rakiem kory nadnerczy (ACC) prawdopodobnie odpowiedzą na leczenie mitonanem — lekiem pierwszego rzutu w tej rzadkiej chorobie. Naukowcy przeanalizowali świeżo mrożoną tkankę nowotworową od 30 pacjentów z ACC, sklasyfikowanych jako osoby odpowiadające na leczenie (n=13), częściowo odpowiadające (n=10) lub nieodpowiadające (n=7) na podstawie hamowania proliferacji komórek indukowanego mitonanem in vitro, odkrywając 718 różnicowo eksprymowanych genów i 60 białek odróżniających obie skrajne grupy. Pacjenci odpowiadający na leczenie częściej charakteryzowali się ACC produkującym kortyzol z przerzutami lub zajęciem węzłów chłonnych, a ich profile molekularne były zgodne z wcześniej opisanymi agresywnymi, proliferacyjnymi podtypami ACC. Odkrycia te mają duże znaczenie kliniczne, ponieważ mitotan jest skuteczny jedynie u 25–30% chorych na ACC, a jednocześnie wywołuje poważną toksyczność — zidentyfikowane biomarkery molekularne mogą umożliwić lepszy dobór pacjentów do tej terapii.
European journal of endocrinology
Źródło →Zastosowanie algorytmu rekonstrukcji obrazu opartego na głębokim uczeniu maszynowym w poprawie jakości obrazów CT jamy brzusznej w wykrywaniu zmian w nadnerczach i nerkach
Tian J, et al
Algorytm rekonstrukcji obrazu oparty na głębokim uczeniu maszynowym o nazwie Precise Image (PI) istotnie przewyższył tradycyjne metody filtrowanej projekcji wstecznej (FBP) i rekonstrukcji iteracyjnej (iDose) pod względem jakości obrazów tomografii komputerowej jamy brzusznej we wszystkich ocenianych parametrach, w retrospektywnym badaniu obejmującym 191 pacjentów. Wartości odchylenia standardowego (szum obrazu) malały stopniowo od FBP przez iDose do PI Smooth, natomiast wskaźniki SNR i CNR rosły w tej samej kolejności, przy czym różnice między grupami były statystycznie istotne (p < 0,05), a moc statystyczna post hoc przekraczała 0,99 dla wszystkich pierwszorzędowych punktów końcowych. Wariant PI Smooth uzyskał najwyższe subiektywne oceny jakości obrazu oraz najwyższy poziom pewności diagnostycznej dla guzków nadnerczy i torbieli nerek, ocenianych niezależnie przez dwóch radiologów przy użyciu skal Likerta. Wyniki te wskazują, że rekonstrukcja PI Smooth może znacząco poprawić zdolność radiologów do wykrywania i charakteryzowania małych zmian w jamie brzusznej w codziennej praktyce klinicznej.
Radiology research and practice
Źródło →💊 Terapie
Ta sekcja jest przygotowywana w naszym procesie redakcyjnym.
🥗 Dieta
🫙 Suplementy
🧪 Markery nowotworowe
Ta sekcja jest przygotowywana w naszym procesie redakcyjnym.
💬 Forum Dyskusyjne
🩺 Ośrodki dla tego rozpoznania
Warszawa, PL
OECI OECI prowadzi leczenie tego rozpoznania
Gliwice, PL
OECI prowadzi leczenie tego rozpoznania
Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Szpital uniwersyteckiKraków, PL
CMJ prowadzi leczenie tego rozpoznania
Zachodniopomorskie Centrum Onkologii w Szczecinie
Centrum onkologiiSzczecin, PL
CMJ prowadzi leczenie tego rozpoznania
LUX MED Onkologia — Szpital Szamocka, Poradnia onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
CMJ konsultuje to rozpoznanie
Pokaż wszystkie ośrodki dla tego rozpoznania (11) ›
Mazowiecki Szpital Onkologiczny — Warszawa
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
prowadzi leczenie tego rozpoznania
Szpital Wielospecjalistyczny im. Stanleya Dudricka — Skawina
Przychodnia / centrum medyczneSkawina, PL
prowadzi leczenie tego rozpoznania
LUX MED Onkologia — Szpital Fieldorfa, Poradnia onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
konsultuje to rozpoznanie
LUX MED Onkologia — Szpital sw. Elzbiety, Poradnia onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
konsultuje to rozpoznanie
LUX MED Onkologia — Szpital sw. Wincentego, Poradnia onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
konsultuje to rozpoznanie
Onkolmed Lecznica Onkologiczna
Przychodnia / centrum medyczneWarszawa, PL
konsultuje to rozpoznanie