Chłoniak pierwotny OUN
Rokowania
Ta sekcja jest przygotowywana w naszym procesie redakcyjnym.
🔬 Typy histologiczne
📚 Najnowsze Badania
Odpowiedź wywołana przeciwciałem monoklonalnym anty-CD94 dibotataугiem w opornym pierwotnym chłoniaku T-komórkowym ośrodkowego układu nerwowego
Grommes C, et al
U pacjenta z opornym na leczenie pierwotnym chłoniakiem T-komórkowym ośrodkowego układu nerwowego uzyskano odpowiedź kliniczną po zastosowaniu dibotataugu — przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko CD94 — co stanowi istotne odkrycie w chorobie o bardzo ograniczonych opcjach terapeutycznych. Pierwotny chłoniak T-komórkowy OUN jest wyjątkowo rzadką i agresywną nowotworową chorobą, która zazwyczaj nie odpowiada na standardową immunochemioterapię, pozostawiając chorych z bardzo złym rokowaniem. Cel molekularny CD94 jest wyrażony na podpopulacjach limfocytów T i komórek NK, a opisany przypadek opublikowany w JCO Precision Oncology sugeruje, że blokowanie CD94 dibotataугiem może stanowić skuteczną strategię ratunkową w tej trudnej do leczenia jednostce chorobowej. Wyniki te przemawiają za dalszym badaniem immunoterapii anty-CD94 w opornych chłoniakach T-komórkowych zajmujących ośrodkowy układ nerwowy.
JCO precision oncology
Źródło →Podwyższona ekspresja kaweoliny-1 odzwierciedla złe rokowanie u pacjentów z pierwotnymi chłoniakami ośrodkowego układu nerwowego
Sugita Y, et al
Badanie obejmujące 39 pacjentów z pierwotnymi chłoniakami ośrodkowego układu nerwowego (PCNSL, wszystkie przypadki to rozlany chłoniak z dużych komórek B OUN) wykazało, że wysoka ekspresja kaweoliny-1 (Cav-1) — definiowana jako H-score ≥ 20 — jest istotnie związana ze znamiennie krótszym przeżyciem chorych w porównaniu z pacjentami bez ekspresji lub z niskim H-score (p < 0,01), co ustanawia nadekspresję Cav-1 jako marker złego rokowania w tym agresywnym nowotworze mózgu. Stosując barwienie immunohistochemiczne i histoscoring (zakres H-score 0–90, mediana 20; 12 przypadków bez ekspresji, 11 z niskim wynikiem, 16 z wysokim), badacze wykazali ponadto, że pacjenci z dużą liczbą naczyń dodatnich dla Cav-1 mieli znamiennie krótsze przeżycie niż ci z małą liczbą takich naczyń (p < 0,05). Ekspresja Cav-1 w komórkach nowotworowych korelowała z indeksem proliferacji Ki-67 oraz liczbą naczyń Cav-1-dodatnich, co wskazuje na udział tego białka błonowego zarówno w proliferacji komórek guza, jak i w angiogenezie w PCNSL. Wyniki te sugerują, że kaweolina-1 może stanowić klinicznie użyteczny biomarker pozwalający identyfikować pacjentów z PCNSL obciążonych największym ryzykiem szybkiej progresji choroby.
Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology
Źródło →Pierwotny pozawęzłowy chłoniak NK/T-komórkowy ośrodkowego układu nerwowego złożony głównie z komórek anaplastycznych: opis przypadku
Chen H, et al
Badacze opisują, prawdopodobnie po raz pierwszy w literaturze, przypadek pierwotnego chłoniaka pozawęzłowego NK/T-komórkowego (ENKTL) ośrodkowego układu nerwowego z dominującą morfologią anaplastyczną, rozpoznanego u 79-letniej kobiety, która przez ponad miesiąc zgłaszała napady padaczkowe, niedowład kończyn lewostronnych, zaburzenia świadomości i dyzartrię. Badanie obrazowe ujawniło pojedynczą zmianę w płacie czołowym, którą usunięto chirurgicznie; histopatologia wykazała rozlany wzrost dużych komórek anaplastycznych z jądrami nerkowatymi, podkowiastymi i pączkowatymi, a immunohistochemia potwierdziła rozlaną ekspresję CD3, CD30, Granzymu B i TIA1 przy braku ekspresji ALK i CD56. Przypadek niemal został błędnie zakwalifikowany jako chłoniak anaplastyczny z dużych komórek ALK-ujemny, dopóki dodatniość markerów cytotoksycznych i badanie EBER-ISH nie pozwoliły potwierdzić rozpoznania ENKTL, zwracając uwagę patologów na istotne pułapki diagnostyczne przy ocenie agresywnych chłoniaków OUN z cechami anaplastycznymi.
Indian journal of pathology & microbiology
Źródło →💊 Terapie
🥗 Dieta
🫙 Suplementy
🧪 Markery nowotworowe
Ta sekcja jest przygotowywana w naszym procesie redakcyjnym.